
- Jaqueline Yu Ting Wang Estudante de Informática biomédica
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Estudante de Informática biomédica
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Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em Oncologia
2015 - 2015
Sociedade Beneficente Israelita Albert Einstein
Orientador: Lelia Gonçalves Rocha Martin
Graduação em Ciências Físicas e Biomoleculares
2007 - 2011
Instituto de Física de São Carlos (IFSC) - Universidade de São Paulo (USP)
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Chinês
Compreende Pouco, Fala Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Participação em eventos
X Board Review in Medical Oncology: Atualização, Discussão e Inovação. 2019. (Encontro).
From Functional Genomics to Systems Biology. FAGO: a filter based on variant, genotype and batch metrics. 2018. (Congresso).
X-meeting 2017 and 13th International Conference of AB3C. A novel noninvasive prenatal paternity test using microhaplotypes. 2017. (Congresso).
3º Workshop de Bioinformática - IME.Noninvasive prenatal paternity determination by SNPs and microhaplotypes. 2016. (Oficina).
X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology. Noninvasive prenatal paternity determination by SNPs and microhaplotypes. 2016. (Congresso).
VI Simpósio de Pós Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC e I International Symposium on Pathophysiology and Toxicology. 2015. (Simpósio).
X-Meeting 2015 - 11th International Conference of the AB3C + Brasilian Symposium of Bioinformatics. 2015. (Congresso).
Comissão julgadora das bancas
Meyer, D; Pavan, JS. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade usando micro-haplótipos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
Meyer, D. Qualificação Janquelin Yu Ting Wang. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
NAKAYA, H. T. I.; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; BRENTANI, H.;TAHIRA, A. C.. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
NAKAYA, H. I.; BUENO, M. R. S. P.; TAHIRA, A. C.; Brentani, HP. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
MEYER, D.;M.D. Vibranovski; SOLER, J. M. P.. Determinação prénatal não invasiva de paternidade utilizando SNPs e microhaplótipos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
FUJITA, A. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
Foi orientado por
Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Nube - Estagiários e Aprendizes; Orientador: Helder Takashi Imoto Nakaya;
Uso de nano partículas em oncologia: uma revisão de literatura; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em oncologia multiprofissional) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Lelia Gonçalves Rocha Martin;
Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, GENOMIC; Coorientador: André Fujita;
Produções bibliográficas
SILVA BARCELOS, ESTEVÃO CARLOS ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; FERNANDES, IZADORA SILVEIRA ; SCLIAR, MARILIA OLIVEIRA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; WANG, JAQUELINE YU TING ; BRIDE, LAÍS ; DE SOUSA, VALDEMIR PEREIRA ; PIMASSONI, LUCIA HELENA SAGRILLO ; SPORTOLETTI, PAOLO ; DE PAULA, FLAVIA ; VON ZEIDLER, SANDRA VENTORIN ; DUARTE, YEDA APARECIDA OLIVEIRA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA ; ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE . Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly. Scientific Reports , v. 14, p. 17096, 2024.
BORGES, JÉSSICA BASSANI ; OLIVEIRA, V. F. ; DAGLI-HERNANDEZ, CAROLINA ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; BARBOSA, THAIS KRISTINI ALMENDROS AFONSO ; DA SILVA RODRIGUES MARÇAL, ELISANGELA ; LOS, BRUNA ; MALAQUIAS, VANESSA BARBOSA ; BORTOLIN, RAUL HERNANDES ; FREITAS, RENATA CAROLINE COSTA ; MORI, AUGUSTO AKIRA ; BASTOS, GISELE MEDEIROS ; GONÇALVES, RODRIGO MARQUES ; ARAÚJO, DANIEL BRANCO ; ZATZ, HENRY ; BERTOLAMI, ADRIANA ; FALUDI, ANDRÉ ARPAD ; BERTOLAMI, MARCELO CHIARA ; DE MORAES REGO SOUZA, AMANDA GUERRA ; WANG, J. Y. T. ; et.al . Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with Familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. GENE , v. 875, p. 147501, 2023.
DE CASTRO, MATEUS V. ; SANTOS, KEITY S. ; APOSTOLICO, JULIANA S. ; FERNANDES, EDGAR R. ; ALMEIDA, RAFAEL R. ; LEVIN, GABRIEL ; MAGAWA, JHOSIENE Y. ; NUNES, JOÃO PAULO S. ; BRUNI, MIRIAN ; YAMAMOTO, MARCIO M. ; LIMA, ARIANE C. ; SILVA, MONIZE V. R. ; MATOS, LARISSA R. B. ; CORIA, VIVIAN R. ; CASTELLI, ERICK C. ; SCLIAR, MARILIA O. ; KURAMOTO, ANDREIA ; BRUNO, FERNANDA R. ; JACINTHO, LUCAS C. ; WANG, J. Y. T. ; et.al . Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology , v. 12, p. 210240, 2022.
FU, JACK M. ; SATTERSTROM, F. KYLE ; PENG, MINSHI ; BRAND, HARRISON ; COLLINS, RYAN L. ; DONG, SHAN ; WAMSLEY, BRIE ; KLEI, LAMBERTUS ; WANG, LILY ; HAO, STEPHANIE P. ; STEVENS, CHRISTINE R. ; CUSICK, CAROLINE ; BABADI, MEHRTASH ; BANKS, ERIC ; COLLINS, BRETT ; DODGE, SHEILA ; GABRIEL, STACEY B. ; GAUTHIER, LAURA ; LEE, SAMUEL K. ; WANG, J. Y. T. ; et.al . Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. NATURE GENETICS , v. 1, p. 1, 2022.
TELES E SILVA, ANDRÉ LUÍZ ; GLASER, TALITA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; CORRÊA-VELLOSO, JULIANA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; DA SILVA CAMPOS, GABRIELE ; ULRICH, HENNING ; BALAN, ANDREA ; ZARREI, MEHDI ; HIGGINBOTHAM, EDWARD J. ; SCHERER, STEPHEN W. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; SERTIÉ, ANDREA LAURATO . Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry , v. 12, p. 234, 2022.
ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LUCIANO ABREU ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU ; BISCHAIN, BÁRBARA ; DA SILVA, CAMILA BASSI FERNANDES ; RAMOS, SOFIA LIGIA GUIMARAES ; WANG, JAQUELINE ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . m hypomethylation as a mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. Epigenetics , v. 1, p. 1-18, 2022.
NASLAVSKY, MICHEL S. ; SCLIAR, MARILIA O. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; WANG, JAQUELINE YU TING ; ZVERINOVA, STEPANKA ; KARP, TATIANA ; NUNES, KELLY ; CERONI, JOSÉ RICARDO MAGLIOCCO ; DE CARVALHO, DIEGO LIMA ; DA SILVA SIMÕES, CARLOS EDUARDO ; BOZOKLIAN, DANIEL ; NONAKA, RICARDO ; DOS SANTOS BRITO SILVA, NAYANE ; DA SILVA SOUZA, ANDREIA ; DE SOUZA ANDRADE, HELOÍSA ; PASSOS, MARÍLIA RODRIGUES SILVA ; CASTRO, CAMILA FERREIRA BANNWART ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; MERCURI, RAFAEL L. V. ; MILLER, THIAGO L. A. ; et.al . Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature Communications , v. 13, p. 1831, 2022.
CASTELLI, ERICK C. ; DE CASTRO, MATEUS V. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; SCLIAR, MARILIA O. ; SILVA, NAYANE S. B. ; PEREIRA, RAPHAELA N. ; CIRIACO, VIVIANE A. O. ; CASTRO, CAMILA F. B. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; SILVEIRA, ETIELE DE S. ; DE OLIVEIRA, IURI M. ; ANTONIO, EDUARDO C. ; VIEIRA, GUSTAVO F. ; MEYER, DIOGO ; NUNES, KELLY ; MATOS, LARISSA R. B. ; SILVA, MONIZE V. R. ; WANG, JAQUELINE Y. T. ; ESPOSITO, JOYCE ; CÓRIA, VIVIAN R. ; et.al . MUC22, HLA-A, and HLA-DOB variants and COVID-19 in resilient super-agers from Brazil. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1, 2022.
BRIDE, LAIS ; NASLAVSKY, MICHEL ; LOPES YAMAMOTO, GUILHERME ; SCLIAR, MARILIA ; PIMASSONI, LUCIA HS ; SOSSAI AGUIAR, PAOLA ; DE PAULA, FLAVIA ; WANG, JAQUELINE ; DUARTE, YEDA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA ; IMBROISI VALLE ERRERA, FLÁVIA . TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil. PeerJ , v. 9, p. e11349, 2021.
CASTELLI, ERICK C. ; DE CASTRO, MATEUS V. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; SCLIAR, MARILIA O. ; SILVA, NAYANE S. B. ; ANDRADE, HELOISA S. ; SOUZA, ANDREIA S. ; PEREIRA, RAPHAELA N. ; CASTRO, CAMILA F. B. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; MEYER, DIOGO ; NUNES, KELLY ; MATOS, LARISSA R. B. ; SILVA, MONIZE V. R. ; WANG, JAQUELINE Y. T. ; ESPOSITO, JOYCE ; CORIA, VIVIAN R. ; BORTOLIN, RAUL H. ; HIRATA, MARIO H. ; MAGAWA, JHOSIENE Y. ; et.al . MHC Variants Associated With Symptomatic Versus Asymptomatic SARS-CoV-2 Infection in Highly Exposed Individuals. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 742881, 2021.
NASLAVSKY, MICHEL S. ; SCLIAR, MARÍLIA O. ; NUNES, KELLY ; WANG, JAQUELINE Y. T. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; GUIO, HEINNER ; TARAZONA'SANTOS, EDUARDO ; DUARTE, YEDA A. O. ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA ; MEYER, DIOGO ; ZATZ, MAYANA . Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS , v. 187, p. 357-363, 2021.
COSTA, CLAUDIA ISMANIA SAMOGY ; SILVA MONTENEGRO, EDUARDA MORGANA ; ZARREI, MEHDI ; SÁ MOREIRA, ELOÍSA ; SILVA, ISABELA MAYA WAHYS ; OLIVEIRA SCLIAR, MARÍLIA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; BRANCO, ELISA VARELLA ; COSTA, SILVIA SOUZA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; VIANNA'MORGANTE, ANGELA MARIA ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; SCHERER, STEPHEN W. ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA . Copy number variations in a Brazilian cohort with autism spectrum disorders highlight the contribution of cell adhesion genes. CLINICAL GENETICS , v. 1, p. 1-1, 2021.
CASTELLI, ERICK C. ; DE ALMEIDA, BIBIANA S. ; MUNIZ, YARA C. N. ; SILVA, NAYANE S. B. ; PASSOS, MARÍLIA R. S. ; SOUZA, ANDREIA S. ; PAGE, ABIGAIL E. ; DYBLE, MARK ; SMITH, DANIEL ; AGUILETA, GABRIELA ; BERTRANPETIT, JAUME ; MIGLIANO, ANDREA B. ; DUARTE, YEDA A. O. ; SCLIAR, MARÍLIA O. ; WANG, JAQUELINE ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; ZATZ, MAYANA ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO A. ; et.al . HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports , v. 11, p. 23070, 2021.
TREVISAN, CAMILA MARTINS ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; MONFARDINI, FREDERICO ; WANG, JAQUELINE ; ZATZ, MAYANA ; PELUSO, CARLA ; PELLEGRINO, RENATA ; MAFRA, FERNANDA ; HAKONARSON, HAKON ; FERREIRA, FREDERICO MORAES ; NAKAYA, HELDER ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; MONTAGNA, ERIK ; CRANDALL, KEITH A. ; BARBOSA, CAIO PARENTE ; BIANCO, BIANCA . Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the Hormonal Profile and Reproductive Outcomes. DNA and Cell Biology , v. 1, p. 1, 2020.
SOUZA, LUCAS SANTOS ; ALMEIDA, CAMILA FREITAS ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; PAVANELLO, RITA DE CÁSSIA MINGRONI ; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; DA COSTA, SILVIA SOUZA ; ANEQUINI, ISABELA PESSA ; DO CARMO, SILVANA AMANDA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; SCLIAR, MARÍLIA DE OLIVEIRA ; CASTELLI, ERICK C. ; OTTO, PAULO ALBERTO ; ZANOTELI, EDMAR ; VAINZOF, MARIZ . Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy. NEUROLOGY GENETICS , v. 6, p. e513, 2020.
WANG, JAQUELINE YU TING ; WHITTLE, MARTIN R. ; PUGA, RENATO DAVID ; YAMBARTSEV, ANATOLY ; FUJITA, ANDRÉ ; NAKAYA, HELDER I. . Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study. BMC Medical Genomics , v. 13, p. 157, 2020.
BORGES, JÉSSICA BASSANI ; OLIVEIRA, VICTOR FERNANDES DE ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; LOS, BRUNA ; BARBOSA, THAIS KRISTINI ALMENDROS AFONSO ; MARÇAL, ELISANGELA DA SILVA RODRIGUES ; DAGLI-HERNANDEZ, CAROLINA ; DE FREITAS, RENATA CAROLINE COSTA ; BORTOLIN, RAUL HERNANDES ; MORI, AUGUSTO AKIRA ; HIRATA, THIAGO DOMINGUEZ CRESPO ; NAKAYA, HELDER TAKASHI IMOTO ; BASTOS, GISELE MEDEIROS ; THUROW, HELENA STRELOW ; GONÇALVES, RODRIGO MARQUES ; ARAUJO, DANIEL BRANCO DE ; ZATZ, HENRY PAULO ; BERTOLAMI, ADRIANA ; FALUDI, ANDRÉ ARPAD ; WANG, J. Y. T. ; et.al . Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of Familial Hypercholesterolemia (FHBGEP): A study protocol. Research in Social & Administrative Pharmacy , v. 20, p. 31138, 2020.
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