Jaqueline Yu Ting Wang

Jaqueline Yu Ting Wang

Estudante de Informática biomédica

São Paulo, SP

Jaqueline Wang é bacharel em Ciências Físicas e Biomoleculares pelo Instituto de Física de São Carlos (USP), especialista em Oncologia Multiprofissional pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein e mestre em Ciências pelo Programa Interunidades de Bioinformática da USP. O seu mestrado foi voltado para a área de Genética Humana e Bioinformática, e em parceria com a empresa Genomic Engenharia Molecular. Atualmente é bolsista de Treinamento Técnico (TT-4A) com bolsa FAPESP no Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Especialização em Oncologia

2015 - 2015

Sociedade Beneficente Israelita Albert Einstein
Orientador: Lelia Gonçalves Rocha Martin

Graduação em Ciências Físicas e Biomoleculares

2007 - 2011

Instituto de Física de São Carlos (IFSC) - Universidade de São Paulo (USP)

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Chinês

Compreende Pouco, Fala Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

X Board Review in Medical Oncology: Atualização, Discussão e Inovação. 2019. (Encontro).

From Functional Genomics to Systems Biology. FAGO: a filter based on variant, genotype and batch metrics. 2018. (Congresso).

X-meeting 2017 and 13th International Conference of AB3C. A novel noninvasive prenatal paternity test using microhaplotypes. 2017. (Congresso).

3 Workshop de Bioinformática - IME.Noninvasive prenatal paternity determination by SNPs and microhaplotypes. 2016. (Oficina).

X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology. Noninvasive prenatal paternity determination by SNPs and microhaplotypes. 2016. (Congresso).

VI Simpósio de Pós Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC e I International Symposium on Pathophysiology and Toxicology. 2015. (Simpósio).

X-Meeting 2015 - 11th International Conference of the AB3C + Brasilian Symposium of Bioinformatics. 2015. (Congresso).

Comissão julgadora das bancas

Diogo Meyer

Meyer, D; Pavan, JS. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade usando micro-haplótipos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Diogo Meyer

Meyer, D. Qualificação Janquelin Yu Ting Wang. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Ana Carolina Tahira

NAKAYA, H. T. I.; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; BRENTANI, H.;TAHIRA, A. C.. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

André Fujita

FUJITA, A. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Helder Takashi Imoto Nakaya

NAKAYA, H. I.; BUENO, M. R. S. P.; TAHIRA, A. C.; Brentani, HP. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Maria Dulcetti Vibranovski

MEYER, D.;M.D. Vibranovski; SOLER, J. M. P.. Determinação prénatal não invasiva de paternidade utilizando SNPs e microhaplótipos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Foi orientado por

Lelia Gonçalves Rocha Martin

Uso de nano partículas em oncologia: uma revisão de literatura; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em oncologia multiprofissional) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Lelia Gonçalves Rocha Martin;

André Fujita

Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, GENOMIC; Coorientador: André Fujita;

Helder Takashi Imoto Nakaya

Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Nube - Estagiários e Aprendizes; Orientador: Helder Takashi Imoto Nakaya;

Produções bibliográficas

  • DE CASTRO, MATEUS V. SANTOS, KEITY S. APOSTOLICO, JULIANA S. FERNANDES, EDGAR R. ALMEIDA, RAFAEL R. LEVIN, GABRIEL MAGAWA, JHOSIENE Y. NUNES, JOÃO PAULO S. BRUNI, MIRIAN YAMAMOTO, MARCIO M. LIMA, ARIANE C. SILVA, MONIZE V. R. MATOS, LARISSA R. B. CORIA, VIVIAN R. CASTELLI, ERICK C. SCLIAR, MARILIA O. KURAMOTO, ANDREIA BRUNO, FERNANDA R. JACINTHO, LUCAS C. NUNES, KELLY WANG, JAQUELINE Y. T. COELHO, VERONICA P. NETO, MIGUEL MITNE MACIEL, RUI M. B. NASLAVSKY, MICHEL S. , et al. PASSOS-BUENO, MARIA RITA BOSCARDIN, SILVIA B. ROSA, DANIELA S. KALIL, JORGE ZATZ, MAYANA CUNHA-NETO, EDECIO ; Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology , v. 12, p. 210240, 2022.

  • FU, JACK M. SATTERSTROM, F. KYLE PENG, MINSHI BRAND, HARRISON COLLINS, RYAN L. DONG, SHAN WAMSLEY, BRIE KLEI, LAMBERTUS WANG, LILY HAO, STEPHANIE P. STEVENS, CHRISTINE R. CUSICK, CAROLINE BABADI, MEHRTASH BANKS, ERIC COLLINS, BRETT DODGE, SHEILA GABRIEL, STACEY B. GAUTHIER, LAURA LEE, SAMUEL K. LIANG, LINDSAY LJUNGDAHL, ALICIA MAHJANI, BEHRANG SLOOFMAN, LAURA SMIRNOV, ANDREY N. BARBOSA, MAFALDA , et al. BETANCUR, CATALINA BRUSCO, ALFREDO CHUNG, BRIAN H. Y. COOK, EDWIN H. CUCCARO, MICHAEL L. DOMENICI, ENRICO FERRERO, GIOVANNI BATTISTA GARGUS, J. JAY HERMAN, GAIL E. HERTZ-PICCIOTTO, IRVA MACIEL, PATRICIA MANOACH, DARA S. PASSOS-BUENO, MARIA RITA PERSICO, ANTONIO M. RENIERI, ALESSANDRA SUTCLIFFE, JAMES S. TASSONE, FLORA TRABETTI, ELISABETTA CAMPOS, GABRIELE CARDAROPOLI, SIMONA CARLI, DIANA CHAN, MARCUS C. Y. FALLERINI, CHIARA GIORGIO, ELISA GIRARDI, ANA CRISTINA HANSEN-KISS, EMILY LEE, SO LUN LINTAS, CARLA LUDENA, YUNIN NGUYEN, RACHEL PAVINATO, LISA PERICAK-VANCE, MARGARET PESSAH, ISAAC N. SCHMIDT, REBECCA J. SMITH, MOYRA COSTA, CLAUDIA I. S. TRAJKOVA, SLAVICA WANG, JAQUELINE Y. T. YU, MULLIN H. C. ALEKSIC, BRANKO ARTOMOV, MYKYTA BENETTI, ELISA BISCALDI-SCHAFER, MONICA BRGLUM, ANDERS D. CARRACEDO, ANGEL CHIOCCHETTI, ANDREAS G. COON, HILARY DOAN, RYAN N. FERNÁNDEZ-PRIETO, MONTSERRAT FREITAG, CHRISTINE M. GERGES, SHERIF GUTER, STEPHEN HOUGAARD, DAVID M. HULTMAN, CHRISTINA M. JACOB, SUMA KAARTINEN, MIIA KOLEVZON, ALEXANDER KUSHIMA, ITARU LEHTIMÄKI, TERHO RIZZO, CATERINA LO MALTMAN, NELL MANARA, MARIANNA MEIRI, GAL MENASHE, IDAN MILLER, JUDITH MINSHEW, NANCY MOSCONI, MATTHEW OZAKI, NORIO PALOTIE, AARNO PARELLADA, MARA PUURA, KAIJA REICHENBERG, ABRAHAM SANDIN, SVEN SCHERER, STEPHEN W. SCHLITT, SABINE SCHMITT, LAUREN SCHNEIDER-MOMM, KATJA SIPER, PAIGE M. SUREN, PL SWEENEY, JOHN A. TEUFEL, KAROLINE DEL PILAR TRELLES, MARIA WEISS, LAUREN A. YUEN, RYAN CUTLER, DAVID J. DE RUBEIS, SILVIA BUXBAUM, JOSEPH D. DALY, MARK J. DEVLIN, BERNIE ROEDER, KATHRYN SANDERS, STEPHAN J. TALKOWSKI, MICHAEL E. ; Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. NATURE GENETICS , v. 1, p. 1, 2022.

  • TELES E SILVA, ANDRÉ LUÍZ ; GLASER, TALITA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; CORRÊA-VELLOSO, JULIANA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; DA SILVA CAMPOS, GABRIELE ; ULRICH, HENNING ; BALAN, ANDREA ; ZARREI, MEHDI ; HIGGINBOTHAM, EDWARD J. ; SCHERER, STEPHEN W. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; SERTIÉ, ANDREA LAURATO . Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry , v. 12, p. 234, 2022.

  • NASLAVSKY, MICHEL S. SCLIAR, MARILIA O. YAMAMOTO, GUILHERME L. WANG, JAQUELINE YU TING ZVERINOVA, STEPANKA KARP, TATIANA NUNES, KELLY CERONI, JOSÉ RICARDO MAGLIOCCO DE CARVALHO, DIEGO LIMA DA SILVA SIMÕES, CARLOS EDUARDO BOZOKLIAN, DANIEL NONAKA, RICARDO DOS SANTOS BRITO SILVA, NAYANE DA SILVA SOUZA, ANDREIA DE SOUZA ANDRADE, HELOÍSA PASSOS, MARÍLIA RODRIGUES SILVA CASTRO, CAMILA FERREIRA BANNWART MENDES-JUNIOR, CELSO T. MERCURI, RAFAEL L. V. MILLER, THIAGO L. A. BUZZO, JOSE LEONEL REGO, FERNANDA O. ARAÚJO, NATHALIA M. MAGALHÃES, WAGNER C. S. MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA , et al. BORDA, VICTOR GUIO, HEINNER ROJAS, CARLOS P. SANCHEZ, CESAR CACERES, OMAR DEAN, MICHAEL BARRETO, MAURICIO L. LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA HORTA, BERNARDO L. TARAZONA-SANTOS, EDUARDO MEYER, DIOGO GALANTE, PEDRO A. F. GURYEV, VICTOR CASTELLI, ERICK C. DUARTE, YEDA A. O. PASSOS-BUENO, MARIA RITA ZATZ, MAYANA ; Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature Communications , v. 13, p. 1831, 2022.

  • ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LUCIANO ABREU ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU ; BISCHAIN, BÁRBARA ; DA SILVA, CAMILA BASSI FERNANDES ; RAMOS, SOFIA LIGIA GUIMARAES ; WANG, JAQUELINE ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . m hypomethylation as a mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. Epigenetics , v. 1, p. 1-18, 2022.

  • BRIDE, LAIS ; NASLAVSKY, MICHEL ; LOPES YAMAMOTO, GUILHERME ; SCLIAR, MARILIA ; PIMASSONI, LUCIA HS ; SOSSAI AGUIAR, PAOLA ; DE PAULA, FLAVIA ; WANG, JAQUELINE ; DUARTE, YEDA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA ; IMBROISI VALLE ERRERA, FLÁVIA . TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil. PeerJ , v. 9, p. e11349, 2021.

  • CASTELLI, ERICK C. DE CASTRO, MATEUS V. NASLAVSKY, MICHEL S. SCLIAR, MARILIA O. SILVA, NAYANE S. B. ANDRADE, HELOISA S. SOUZA, ANDREIA S. PEREIRA, RAPHAELA N. CASTRO, CAMILA F. B. MENDES-JUNIOR, CELSO T. MEYER, DIOGO NUNES, KELLY MATOS, LARISSA R. B. SILVA, MONIZE V. R. WANG, JAQUELINE Y. T. ESPOSITO, JOYCE CORIA, VIVIAN R. BORTOLIN, RAUL H. HIRATA, MARIO H. MAGAWA, JHOSIENE Y. CUNHA-NETO, EDECIO COELHO, VERÔNICA SANTOS, KEITY S. MARIN, MARIA LUCIA C. KALIL, JORGE , et al. MITNE-NETO, MIGUEL MACIEL, RUI M. B. PASSOS-BUENO, MARIA RITA ZATZ, MAYANA ; MHC Variants Associated With Symptomatic Versus Asymptomatic SARS-CoV-2 Infection in Highly Exposed Individuals. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 742881, 2021.

  • NASLAVSKY, MICHEL S. ; SCLIAR, MARÍLIA O. ; NUNES, KELLY ; WANG, JAQUELINE Y. T. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; GUIO, HEINNER ; TARAZONA'SANTOS, EDUARDO ; DUARTE, YEDA A. O. ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA ; MEYER, DIOGO ; ZATZ, MAYANA . Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS , v. 187, p. 357-363, 2021.

  • COSTA, CLAUDIA ISMANIA SAMOGY ; SILVA MONTENEGRO, EDUARDA MORGANA ; ZARREI, MEHDI ; SÁ MOREIRA, ELOÍSA ; SILVA, ISABELA MAYA WAHYS ; OLIVEIRA SCLIAR, MARÍLIA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; BRANCO, ELISA VARELLA ; COSTA, SILVIA SOUZA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; VIANNA'MORGANTE, ANGELA MARIA ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; SCHERER, STEPHEN W. ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA . Copy number variations in a Brazilian cohort with autism spectrum disorders highlight the contribution of cell adhesion genes. CLINICAL GENETICS , v. 1, p. 1-1, 2021.

  • CASTELLI, ERICK C. ; DE ALMEIDA, BIBIANA S. ; MUNIZ, YARA C. N. ; SILVA, NAYANE S. B. ; PASSOS, MARÍLIA R. S. ; SOUZA, ANDREIA S. ; PAGE, ABIGAIL E. ; DYBLE, MARK ; SMITH, DANIEL ; AGUILETA, GABRIELA ; BERTRANPETIT, JAUME ; MIGLIANO, ANDREA B. ; DUARTE, YEDA A. O. ; SCLIAR, MARÍLIA O. ; WANG, JAQUELINE ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; ZATZ, MAYANA ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO A. . HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports , v. 11, p. 23070, 2021.

  • TREVISAN, CAMILA MARTINS ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; MONFARDINI, FREDERICO ; WANG, JAQUELINE ; ZATZ, MAYANA ; PELUSO, CARLA ; PELLEGRINO, RENATA ; MAFRA, FERNANDA ; HAKONARSON, HAKON ; FERREIRA, FREDERICO MORAES ; NAKAYA, HELDER ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; MONTAGNA, ERIK ; CRANDALL, KEITH A. ; BARBOSA, CAIO PARENTE ; BIANCO, BIANCA . Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the Hormonal Profile and Reproductive Outcomes. DNA and Cell Biology , v. 1, p. 1, 2020.

  • SOUZA, LUCAS SANTOS ; ALMEIDA, CAMILA FREITAS ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; PAVANELLO, RITA DE CÁSSIA MINGRONI ; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; DA COSTA, SILVIA SOUZA ; ANEQUINI, ISABELA PESSA ; DO CARMO, SILVANA AMANDA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; SCLIAR, MARÍLIA DE OLIVEIRA ; CASTELLI, ERICK C. ; OTTO, PAULO ALBERTO ; ZANOTELI, EDMAR ; VAINZOF, MARIZ . Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy. NEUROLOGY GENETICS , v. 6, p. e513, 2020.

  • WANG, JAQUELINE YU TING ; WHITTLE, MARTIN R. ; PUGA, RENATO DAVID ; YAMBARTSEV, ANATOLY ; FUJITA, ANDRÉ ; NAKAYA, HELDER I. . Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study. BMC Medical Genomics , v. 13, p. 157, 2020.

  • BORGES, JÉSSICA BASSANI OLIVEIRA, VICTOR FERNANDES DE FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO LOS, BRUNA BARBOSA, THAIS KRISTINI ALMENDROS AFONSO MARÇAL, ELISANGELA DA SILVA RODRIGUES DAGLI-HERNANDEZ, CAROLINA DE FREITAS, RENATA CAROLINE COSTA BORTOLIN, RAUL HERNANDES MORI, AUGUSTO AKIRA HIRATA, THIAGO DOMINGUEZ CRESPO NAKAYA, HELDER TAKASHI IMOTO BASTOS, GISELE MEDEIROS THUROW, HELENA STRELOW GONÇALVES, RODRIGO MARQUES ARAUJO, DANIEL BRANCO DE ZATZ, HENRY PAULO BERTOLAMI, ADRIANA FALUDI, ANDRÉ ARPAD BERTOLAMI, MARCELO CHIARA SOUSA, AMANDA GUERRA DE MORAES REGO FRANÇA, JOÃO ÍTALO DIAS JANNES, CINTHIA ELIM PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA NAKAZONE, MARCELO ARRUDA , et al. SOUZA, DOROTÉIA ROSSI SILVA CARMO, TAYANNE SILVA SAMPAIO, MARCELO FERRAZ GORJÃO, RENATA PITHON-CURI, TANIA CRISTINA MORIEL, PATRICIA SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA LUCHESSI, ANDRÉ DUCATI DE ARAÚJO, JÉSSICA NAYARA GÓES NASLAVSKY, MICHEL SATYA WANG, JAQUELINE YU TING KRONENBERGER, THALES CERDA, ALVARO LIN-WANG, HUI TZU GAROFALO, ADRIANA REGINA FAJARDO, CRISTINA MORENO HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO HIRATA, MARIO HIROYUKI ; Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of Familial Hypercholesterolemia (FHBGEP): A study protocol. Research in Social & Administrative Pharmacy , v. 20, p. 31138, 2020.

  • WANG, J. Y. T. . FAGO: a filter based on variant, genotype and batch metrics. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • WANG, J. Y. T. ; YAMBARTSEV, A. ; PUGA, R. ; WHITTLE, M. R. ; FUJITA, A. ; NAKAYA, H. T. I. . A novel noninvasive prenatal paternity test using microhaplotypes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WANG, J. Y. T. ; PUGA, R. ; WHITTLE, M. R. ; FUJITA, A. ; NAKAYA, H. T. I. . Noninvasive prenatal paternity determination by SNPs and microhaplotypes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico 4A, Carga horária: 40

Outras informações:
Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco

2018 - 2019

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Tecnológico Industrial A, Carga horária: 40

Outras informações:
Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco

2017 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Tecnológico Industrial B, Carga horária: 40

Outras informações:
Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco

2015 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 8

Outras informações:
Monitoria na disciplina de Físico Química para o curso de graduação em Ciências Físicas e Biomoleculares.

2011 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 8

Outras informações:
Estudo sobre o MLST (Multilocus Sequencing Type), técnica de análise epidemiológica de Enterococci resistentes a Vancomicina